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中国科学家造出生命“光开关”,1秒钟红光照射,可达150倍以上基因表达效果
深科技 | 2021-10-10 22:40:52    阅读:190   发布文章

照射一束光,就能治好病?


这似乎是《西游记》等神话传说才会出现的情节。但是,华东师范大学生命科学学院副院长叶海峰团队,采用光遗传学的治疗手段,让这一设想成为可能[1]


近些年,通过挖掘和设计光敏蛋白,科学家们构建出诸多光遗传学工具,并已用于肿瘤和代谢疾病治疗等领域。尽管光遗传学工具已有所发展,但要让一束光来治病,仍要攻克许多难题。


真正完美、且能用于临床应用的光遗传学工具,起码具备如下特征:


1、这种光能响应红光或远红光,具备较好的组织穿透能力,此外还得近乎 0 光毒性,并具备不错的体内应用潜能;


2、系统元件必须足够小,从而可被安全性较好的腺相关病毒包装递送,并能广泛用于基因治疗和基础医学研究;


3、必须灵敏度高,具体体现在光响应速度快,且能被随时关闭,此外还要具备较好的可逆性,可根据实际需要和应用场景做出灵活调节。


但是,此前并不存在可同时满足上述条件的光遗传学工具,这导致生物医学领域内的光遗传学应用,始终未能大范围普及。


比如,2017 年叶海峰课题组也曾出现一款红光系统,最快也得光照两个小时,才能诱导出足够的胰岛素表达量起到降血糖作用。


另据悉,相比蓝光和紫外光来说,远红光的好处在于,具有较强的组织透性。如果采用蓝光或紫外光,组织透性会很低,这时就很难完成小鼠体内的基因功能研究。


许多实验都需要基因敲除术,如果敲除掉某些致死基因,就会导致动物死亡,如此就无法进行相关基因功能研究。但是通过光控基因重组工具,就能以空间特异性的方式敲除靶基因,进而去研究基因的功能

基于此,叶海峰团队不禁自问,是否可以开发用于操控生命的光遗传学工具?


答案是肯定的,经过重重努力,他和团队研发出这款完全符合上述要求的光遗传学工具 REDMAP。


它具有灵敏度高、响应红光激活、模块小、远红光关闭等优点,不仅能操纵细胞基因表达,还能用于糖尿病治疗、细胞信号通路的控制、基因编辑等多领域。相比此前同类系统,这款系统更强大,只需几分钟的光诱导,即可起到降血糖作用。



开发用于操控生命的光遗传学工具


10 月 4 日,相关论文以《一种用于哺乳动物应用的小而高度敏感的红/远红光遗传开关》(A small and highly sensitive red/far-redoptogenetic switch for applications in mammals)为题,发表在 Nature Biotechnology 上。该团队的两位博士生周阳和孔德强担任共同第一作者,叶海峰担任通讯作者。




研究中,该团队关注到一种植物拟南芥,别名鼠耳芥、阿拉伯草等。它的光敏蛋白PhyA(phytochrome A)在红光(660nm)照射下,能和伴侣蛋白 FHY1(far-red elongated hypocotyl 1)形成二聚体,进而能在远红光(730nm)照射下解离。




具体来说在黑暗状态下,光敏结构域 ΔPhyA-Gal4 存在于细胞质中。依靠光敏色素 PCB 的帮助,ΔPhyA-Gal4 能感受到 660nm 红光的外界信号,相关构像也可得到改变。


这时结合光依赖的转录激活子 FHY1-VP64,再将其转移到细胞核内,然后结合到其特异性识别的启动子,即可启动基因的转录翻译。在接受 730nm 远红光照射后,ΔPhyA 又恢复成原来的静默状态,并会和 FHY1 分开,从而终止基因表达。


基于这一特点,叶海峰等人设计出基于 PhyA-FHY1 的转录激活系统,然后将 PhyA 与 GAL4 的 DNA 结合域融合表达,再将 FHY1 和转录激活因子 VP64 融合表达。


这时,他们发现在红光刺激下,PhyA-GAL4 和 FHY1-VP64 可以结合并形成复合体,随后即可招募RNA聚合酶,借此即可启动下游基因的表达


不过在一开始,完整的 PhyA 并没有激活下游基因的表达。为此,该团队做了相关工程改造,借助优化激活子和伴侣蛋白,终于研发出一款小模块、高灵敏度的光遗传学工具,由于它能响应红光,因此被命名为 REDMAP。据了解,这也是一种利用光来控制细胞信号通路的方法,可给基础研究提供便捷可控的方法。



研究中,该团队把 ΔPhyA 定位到细胞膜上,并将 FHY1 和 SOS 蛋白的激活域 SOScat 融合表达,然后用红光照射来控制 SOScat 的细胞定位,从而实现了 Ras/MAPK 信号通路的激活和去激活,最终构建出 REDMAPSOS-Ras 这样一款工具。


另据悉,叶海峰和团队还构建出 REDMAPCas 工具,并把 REDMAP 系统与基因编辑工具 CRISPR-dCas9 相结合,借此可高效调控哺乳动物细胞、小鼠肝脏及肌肉内源基因转录。


针对 REDMAP 系统在基因治疗领域的能力,他们也做了探索。由于截短的 ΔPhyA 蛋白的尺寸较小,因此可用腺相关病毒包装。研究中,该团队把 REDMAP 包装至腺相关病毒(AAV2/8)中,并将其注射至小鼠体内,实现了三个月以上的光控基因表达


1 秒钟红光照射,可达 150 倍以上的基因表达效果


精准地控制治疗蛋白,对疾病治疗有着重要意义。为此,叶海峰等人将装载 REDMAP 系统的工程化细胞,移植到小鼠、大鼠和兔的皮下,借此探究该系统光响应能力。


结果显示,在 1-5 分钟短时间的光照内,就能诱导报告基因的高效表达。具来来说,在小鼠体内光照 1 分钟,在大鼠或兔子体内光照 5 分钟,就能让系统表达足够量的胰岛素。


随后,再对小鼠和大鼠体内胰岛素的表达进行光的精准控制,从而糖尿病小鼠和大鼠血糖稳态得以控制。


这意味着,受试动物无需每天定时服用****物或注射胰岛素,只需每天光照几分钟,即可实现显著降血糖的效果,这说明在精准可控的细胞治疗领域,REDMAP 系统的应用潜能极高。


总而言之,该 REDMAP 系统具有四大优点:


第一,超高灵敏度,只需要光照一秒钟便可诱导至少 150 倍的基因表达。


第二,超高可控性,可通过红光、远红光照射快速激活或关闭光控系统,分别在小鼠、大鼠、兔中实现高效光控基因表达。


第三,高度严谨性,光和色素小分子构成与门逻辑关系实现更严谨的双重控制。


第四,光控模块小。可通过腺相关病毒递送,在小鼠体内实现了长达三个月以上的基因表达控制。


在临床应用上的长远计划,叶海峰认为,通过光快速控制治疗****物的精准输出在代谢和肿瘤疾病的精准可控治疗中具有重要意义


值得注意的是,该系统还有望用于其他疗法,例如 CAR-T 肿瘤免疫治疗的精准控制,即通过光来控制 CAR-T 细胞的活性。


它也可用于调控任何有治疗价值的基因编码蛋白类****物,例如各种酶类、激素类、抗体类、各种细胞因子等,从而让 REDMAP 成为一个“光控细胞****物工厂”,进而对细胞****物进行时空精准控制。


通过皮下移植方法,每天只需要几秒钟或几分钟光照时间,即可让活体细胞****物工厂释放治疗****物。


概括来说,叶海峰等人开发出一款小模块、高灵敏度、可逆性良好的光遗传学工具,给基础医学研究和转化医学研究,特别是给精准可控的基因治疗和细胞治疗领域,带来了一款强有力的新型控制系统



未来,该团队将聚焦光控基因编辑、光控基因重组、光控细胞治疗等方向继续深入研究。


 -End-


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