2 月 26 日，美国食品****品监督管理局（FDA）咨询委员会一致投****通过强生首种单剂新冠疫苗，第二天，卫生机构便可授权立即使用该疫苗。

与已有疫苗相比，强生疫苗具有易于存储、只需注射一次、副作用小等优势。该疫苗能有有效预防新冠病毒？疫苗上市后能否保证疫苗接种数量？这些还是未知问题。

强生疫苗有效率 66%，易于储存 

今年 1 月底，强生公司公布了在美国、南非和南美洲进行的一项研究，共 45,000 人参与，一部分人接种了疫苗，一部分人接种了安慰剂。

总体而言，强生疫苗阻止新冠病症的有效性为 66%，阻止严重病症的有效性更高。例如，在试验中，有 7 人死于新冠，但这些人都是在安慰剂治疗组。而且，随着时间推移，疫苗效果还提高了。接种一个月后，疫苗组没有人需要去医院治疗新冠。

与 mRNA 疫苗相比，强生疫苗出现了托波尔所说的 “总体效力显著下降”，不过，本周有许多健康专家争相为强生疫苗辩护，反对任何认为强生疫苗质量差的说法。

布朗大学卫生政策研究员、医生阿希什・贾在推特上写道：“目前，一切都表明强生疫苗很优秀。” 贾在推特上说，比较疫苗之间的 “功效” 可能会产生误导，“这些疫苗一旦起效，基本上都是 100% 预防住院和死亡的。”

强生公司称不会靠疫苗赚取利润，强生疫苗也将销往美国以外地区。内特尔斯说，公司不仅不会靠疫苗盈利，还将以统一的 “非营利” 价格出售给所有国家，“作紧急使用”。

内特尔斯没有说定价为多少，但美国去年同意向强生公司支付约 10 亿美元，以保证 1 亿剂的剂量，并给予强生公司类似数额的开发资金，强生公司因之跻身疫苗项目 “曲速行动” 主要投资，该项目从特朗普政府时期开始。 

由于强生公司开发的单剂疫苗只需保存在普通冰箱温度下，该疫苗还有易于储存的优点。强生疫苗将加入美国的新冠疫苗大军，其中包括已获批的 Moderna 疫苗和辉瑞疫苗。mRNA 疫苗效果明显更好，预防病症有效性约为 95%，但这类疫苗需要注射两次，而且需要在超低温下储存。

在全球范围内，俄罗斯、中国、印度和英国开发的疫苗越来越多，并开始广泛使用。尽管强生公司的新疫苗不如 mRNA 疫苗有效，但卫生官员表示，这不会吓退人们，不去接种疫苗，毕竟强生疫苗还是大幅降低了患病和死亡的几率。

美国首席病毒学家安东尼・福奇在接受 NBC 采访时说：“有两种疫苗很好，有三种绝对更好。选择更多，也增加了供应。这肯定有助于控制疫情。”

疫苗能将新冠死亡率降至接近零，如何推动接种仍是个问题 

强生疫苗将获批，全球范围内也有越来越多的获批疫苗，其中包括两种 mRNA 疫苗、阿斯利康疫苗、中国制造的疫苗，以及俄罗斯的卫星疫苗，在美国境外，所有这些疫苗都在使用。

平均来说，接种了任一种疫苗的人，死于新冠的几率将骤降至接近零。与美国 1.7% 左右的总死亡率相比，这一几率更低，与老年人死亡率相比，老年人死亡率要高出几倍。

与 mRNA 疫苗相比，强生疫苗的副作用更小，而且还证明对传染性更强的南非变种病毒有效。新冠病毒已经出现了许多突变。

由于南非变种病毒明显降低了一些疫苗的效力，研究人员已经警觉。阿斯利康在南非进行的一项研究发现，阿斯利康疫苗根本不能保护人群免于感染南非变种病毒，导致官员们取消在南非接种阿斯利康疫苗的计划。

根据南非卫生部长兹韦利・穆凯兹的说法，南非正在转向采用强生疫苗，计划在未来两周内为 8 万名医护人员接种疫苗。

本周，Moderna 公司也表示，将开发针对南非变种病毒的疫苗。辉瑞公司表示，新病株出现同时，公司正在准备针对新病株的疫苗。另一种抵抗变种病毒的策略，是给人们额外接种现有疫苗的加强剂量，这种策略还在考虑中。

美国一些专家仍在敦促政府采用推迟 mRNA 疫苗第二针，或使用一半剂量等方法，加快接种疫苗。这些专家认为，拥有 “足够” 保护的人越多，疫情就会越早结束。

然而，到目前为止，还不清楚什么机构或官员能下这个令，甚至也不清楚，在法律上有哪些机构或官员有权做决定。

霍特兹说：“我们都在想谁能做这个决定。这还完全取决于你认为事态有多迫切。如果你知道新增病例数在下降，并且认为，由于季节性因素还会继续下降，那就有一些喘息的空间。但如果你担心变种病毒，那么就有问题了，你会想提前接种完疫苗。”

福奇在 NBC 上说，人们不应该等待效果最好的疫苗，而应该接受现有的疫苗。福奇说：“强生疫苗显示，即使是效果稍差的疫苗，对严重病症仍然有效。有疫苗能接种了，就去。”

短期内疫苗仍处于短缺状态

截至目前，美国累计新冠确诊病例约 2800 万例，死亡病例约 50 万例。

Moderna 疫苗和辉瑞疫苗供应有限，大多数美国人仍在等待接种疫苗。在美国，这两种疫苗上周每天注射了大约 140 万剂。按照这个速度，全国接种疫苗大约需要一年。

理论上，一种容易储存的单剂疫苗可以加快接种速度。但实际上，强生疫苗供应短缺，可能会限制其在美国疫苗接种中的作用。强生公司2 月 23 日在国会作证时表示，公司只有 400 万支疫苗可供使用，是最初承诺供应量的三分之一，到 3 月底只能交付 2000 万支。

斯克里普斯研究所的医生埃里克・托波尔说：“我在想，强生疫苗会不会成为美国市场的重要组成部分。” 托波尔认为，鉴于强生公司得到了政府的广泛支持，最初的供应量 “微不足道”。

至少在目前，疫苗供应仍然是美国疫苗接种的一个限制因素。据彭博社报道，自去年 12 月开始以来，美国已接种了 7000 万剂疫苗。贝勒医学院的病毒学家兼疫苗开发者彼得・霍特兹说：“我认为，短时间内疫苗还是不够。”

不过，到 3 月底，辉瑞、Moderna 和强生的预计疫苗供应加在一起，美国将能为 1.3 亿美国人接种疫苗。

在夏季之前，疫苗供应可能还是会从短缺变成过剩，到那时，问题便不是供应量不够，而人们愿不愿意、或者有没有资格接种疫苗。

在美国，18 岁以下未成年人约占人口四分之一，但还不允许接种。另外，大约 30% 的美国成年人声称不会接种新冠疫苗。18 岁以下未成年人和疫苗怀疑者加起来便占人口一半。

辉瑞、Moderna 和强生公司说，到 8 月，将向美国供应足够接种 4 亿人的剂量，或者，可接种量会超过美国人口。这还不包括诺瓦瓦克斯医****公司生产的新冠疫苗，该疫苗也可能获得美国授权。

霍特兹说：“到夏天疫苗供应量会较充足。问题是从现在起到 6 月要如何把握疫情走向。”

随着越来越多疫苗的上市，新冠疫情得到有效控制，全球进入后疫情时代，至于后疫情时代的持续时间持续长短，除了取决于疫苗供应量之外，还取决于人们对各类疫苗的接受度，政府对疫苗接种的推动速度，以及新冠病毒的变异情况。

疫情发生以来，多家权威医学研究表明，人类很可能与新冠病毒长期共存。病毒为了生存，会不断地变异。病毒每变异一次，疫苗可能需要及时更新一次。因此疫苗的生产、储存、有效性、有效期和接种次数都跟疫情是否能得到控制密切相关。

强生单剂疫苗获批上市是一个好的现象，意味着人们多了一种疫苗选择，也意味着新冠疫情向结束迈进了一大步。

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